本报讯 据福建日报报道，在历经49天的科研攻关后，厦大产学研成果——新型冠状病毒抗体检测试剂盒日前获批上市，就在获批上市的同一天，厦大的四款新冠病毒检测试剂也获得了欧盟CE准入，截至目前，韩国、意大利、德国、菲律宾等超过20个国家纷纷向厦大订购试剂。

　　据介绍，在国家科技部应急攻关项目和省市科技、药监部门的支持下，厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心夏宁邵团队联合养生堂厦门万泰凯瑞生物技术有限公司，研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法），通过国家药监局应急审批，正式获准上市。该试剂已在位于海沧区的厦门生物医药港完成产业化，月产能超过100万人份。这也是国内外首个获批的双抗原夹心法总抗体检测试剂。

　　据介绍，厦大新冠病毒检测试剂盒，检测血液样本中的IgM、IgG和IgA等各种抗体类型，具有灵敏度高、特异性好、随到随检、全自动高通量、29分钟出结果等优点，可用于临床病例和疑似病例的检测以及特殊高危人群的筛查，明显提高一线医疗机构的检测效率。也就是说，这种试剂盒是可以通过抽血来检测，而且可以29分钟检测出结果，每小时可以检测200人份。

　　此前据厦大透露，厦大团队和养生堂北京万泰公司联合研发的新冠病毒总抗体试剂（酶联免疫法）、IgM抗体试剂（酶联免疫法）、总抗体试剂（胶体金法）已获得欧盟准入，正式出口意大利、奥地利、荷兰和韩国等国家。

　　来源：厦门日报