因为罕见复杂的先天性心脏病，10个月大的婴儿心脏血管“乱了套”，口唇青紫，随时可能因心功能衰竭死亡，厦门大学附属心血管病医院（简称厦心）心外科团队面对高难病情，及时手术“纠正”错乱血管，挽救了孩子生命。
10月大婴儿 四根心脏血管错位
“孩子出生后一哭闹，嘴唇就发紫，喝奶也没有力气，体格也比同龄小孩长得慢，”入院时，安安的妈妈忧心忡忡，半个月前她已带着孩子辗转多家医院都未能确诊，最终慕名来到厦心求诊。
安安住院后，经过厦心心外科、超声科、影像科等多学科会诊，结合心脏彩超、心脏CTA等检查结果，确诊为完全性肺静脉异位引流，并且是心上、心内混合型完全性肺静脉异位引流。
“这种病非常罕见，我院建院20年来都只遇到过1例类似的患者。”心外科主任医师林智介绍，完全性肺静脉异位引流就是肺静脉与心房的连接完全错位，本该引流至左心房的四根肺静脉，却通过异常的通道途径，将富氧的血液引流入右心房，与乏氧的静脉血混合，导致婴儿出现缺氧、紫绀、心衰等症状，严重威胁孩子生命，手术是患儿唯一的希望。
精雕细琢 巧手“梳理”乱套血管
面对棘手的病情和脆弱的患儿，厦心心外、麻醉、体外循环及护理团队迎难而上，林智率团队创造性地应用了游离垂直静脉下拉翻转技术，在患儿只有鸽子蛋大小的心脏上“精雕细琢”，用比头发丝还细的缝线，将5毫米粗的垂直静脉与患儿的左心耳至左房后壁行扩大吻合，将左侧的肺静脉血引流到了左心房内，异位连接的右肺静脉也用自体心包补片引流到了左心房，缜密地“梳理”好复杂错位的血管，建立起正常的心脏供血通道，并修补了其他缺损的组织。
经过4个小时的屏息奋战，犹如在针尖上绣花般的手术顺利结束，患儿的心脏强而有力的跳动，口唇也立即变得红润。得益于精准细致的手术和医护团队的悉心照料，患儿没有出现任何并发症，术后1周便顺利出院。
作为福建省先天性心脏病定点救治单位，厦心通过先心病绿色转诊通道，已成功救治数千名复杂重症先心病患儿。林智提醒，由于胎儿在母体中没有呼吸，肺循环血液少，完全性肺静脉异位引流在产前超声诊断难度极高，更多是在婴儿出生后才被诊断出来。其主要症状包括呼吸困难、心率快、脉搏微弱、紫绀、喂养差等，需要尽快就医治疗。
通讯员 孙艺茹 刘云芳
厦心心外科林智主任在为先心病患儿进行手术
