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刚生下的孩子几乎没右耳 4次超声波查不出耳畸形

来源:东南网 海峡都市报2012年11月8日07:41【评论0条】字号:T|T

  东南网—海峡都市报讯(记者 李熙慧)  “刚出生的儿子,右耳几乎没有,是先天性耳道闭锁,真的很难过。”昨日,初为人父的市民陈先生反映,他10月31日刚刚当上父亲,但儿子右耳有发育缺陷,让他与妻子非常难过。陈先生询问,胎儿耳朵发育缺陷,能否在产检中早发现?

  昨日,陈先生接受了记者采访,他介绍,儿子出生后,他们发现孩子左耳是正常的,但右耳特别小,只有一个小耳垂与一部分耳廓,为先天性耳道闭锁,前几天查听力,孩子右耳完全没听力。

  陈先生说,他与妻子都很健康,妻子孕期,分别在胎儿4个月、6个月、9个月以及出生之前做了4次超声波检查,但是都没有发现孩子耳朵有缺陷,如果早点发现就好了,他们心里也有个准备。

  陈先生询问,先天性心脏病都能发现,耳朵属于胎儿五官的重要器官,发育异常怎么发现不了?

  医生答疑:耳道闭锁属超声盲区

  就陈先生的问题,记者咨询了省医学会超声学会专家。专家介绍,孕妇在孕期做了四次超声波检查,但卫生部规定,胎儿耳朵不属于检查范围,耳道闭锁是无法用超声波查出的。据了解,胎儿在母亲肚子里,做超声波检查时,隔着肚皮、子宫以及羊水等,加上胎儿在母体内的体位不固定,超声波检查是无法把所有畸形都看到的。

  “像这类先天缺陷,即使超声波查出了,也不能把胎儿引产。”省妇幼保健院医生介绍,有重大缺陷或者有21三体等先天染色体畸形等的胎儿可引产,像陈先生的孩子是不允许引产的,残疾孩子也有出生的权利。

  医生介绍,单纯由遗传因素造成的出生缺陷占少数,很多情况下,出生缺陷的发生是环境因素引发的,或者是遗传因素、环境因素共同作用的结果。先天耳道闭锁是胚胎发育中第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致。孩子六岁前可以通过手术等进行治疗、改善。

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